摘要
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertensionm, PAH)是一种进行性、致命性疾病,其发生发展过程与肺血管结构和/或功能异常(肺血管重构) 密切相关,表现为进行性肺血管阻力增加,致右心功能衰竭甚至死亡[1-2]。PAH常引起患者肌型肺血管病变,呈现突起丛状,内膜不断变厚,血管腔不断缩小,产生闭塞[2-3]。
作者
代芬
卞士柱
Da Fen;Bian Shizhui
出处
《中华肺部疾病杂志(电子版)》
2023年第4期560-562,共3页
Chinese Journal of Lung Diseases(Electronic Edition)
基金
国家自然青年基金资助项目(81901916)。