摘要
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种原因未明的弥漫性纤维化疾病,主要表现为机体受刺激后激活炎症反应、氧化应激、上皮间充质转化(epithelial⁃mesenchymal transition,EMT)等多重途径,使上皮细胞受到破坏,异常的Ⅱ型肺泡上皮细胞、间充质干细胞等细胞释放促纤维化机制,形成纤维化微环境,激活受累的肺成纤维细胞,逐渐向肌成纤维细胞转化,引起纤维化介质和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)生成进一步加重,逐步形成PF[1]。
出处
《毒理学杂志》
CAS
2023年第4期361-364,F0003,共5页
Journal of Toxicology
基金
山东省自然基金(ZR2020MH336,ZR2015HL099)
山东省中医药科技项目(2020M077)
山东省医药卫生发展计划项目(2019WS592)
潍坊市科学技术发展计划项目(2022GX010,2022GX015)
潍坊医学院公派出国(境)访学项目经费资助。