摘要
目的:分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法:选取新泰市人民医院2021年1月至2022年10月收治的小儿病毒性肺炎患儿332例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组(166例)和观察组(166例)。对照组给予常规剂量重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予大剂量重组人干扰素α-2b治疗,两组均治疗7 d。对比其临床疗效、症状消失时间、住院时间、炎性因子水平、免疫功能和不良反应发生情况。结果:观察组的临床治疗总有效率为96.99%(161/166),高于对照组的79.52%(132/166),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部啰音消失时间〔(4.56±0.95)d〕、咳嗽消失时间〔(5.24±0.83)d〕、退热时间〔(1.36±0.52)d〕、憋喘消失时间〔(3.78±0.58)d〕、住院时间〔(4.61±1.23)d〕均短于对照组〔(5.86±0.97)d、(6.55±0.89)d、(1.81±0.64)d、(5.23±1.31)d、(6.44±1.82)d〕,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组的C反应蛋白(CRP)水平〔(7.35±3.79)mg/L〕、白细胞介素-6(IL-6)水平〔(20.22±9.47)μg/L〕、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平〔(35.89±4.41)ng/L〕、CD8^(+)水平〔(21.84±2.41)%〕均低于对照组〔(13.22±4.41)mg/L、(31.62±10.39)μg/L、(53.22±5.74)ng/L、(28.98±2.55)%〕,CD4^(+)水平〔(37.56±4.02)%〕、CD3^(+)水平〔(69.17±4.15)%〕、CD4^(+)/CD8^(+)水平〔(1.72±0.11)〕均高于对照组〔(31.44±3.12)%、(61.87±4.39)%、(1.08±0.04)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.61%(6/166),与对照组的2.41%(4/166)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于常规剂量,大剂量的重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效更佳,可显著缩短患儿的症状消失时间及住院时间,缓解炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。
