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胶质纤维酸性蛋白抗体致病机制的研究进展

Research progress on the pathogenic mechanism of glial fibrillary acidic protein antibody
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摘要 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(GFAP-A)是一种新近发现的对激素敏感的复发性脑膜脑脊髓炎,其本质是自身免疫性星形胶质细胞病,血清或脑脊液中的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)-IgG为特异性生物标志物。GFAP作为星形胶质细胞骨架中间丝蛋白,其抗体在GFAP-A的作用目前仍存在较大的争议。目前关于GFAP-IgG等细胞内抗原相关抗体的基础与临床研究不断深入,该文就GFAP-IgG可能的致病机制综述如下。 GFAP-A is a newly discovered hormone-sensitive and recurrent meningoencephalomyelitis.Its essence is autoimmune astrocytic disease,and GFAP-IgG in serum or cerebrospinal fluid is a specific biomarker.GFAP is an intermediate filament protein in the cytoskeleton of astrocytes,and the role of its antibody in GFAP-A is still controversial.At present,with the deepening of the basic and clinical research on intracellular antigen-related antibodies such as GFAP-IgG,this paper briefly introduced and discussed the possible pathogenic mechanism of GFAP-IgG.
作者 杨婷婷(综述) 吴鹏(审校) YANG Tingting;WU Peng(Department of Neurology,Children’s Hospital of Chongqing Medical University,National Clinical Research Center for Child Health and Disorders,Ministry of Education Key Laboratory of Child Development and Disorders,Chongqing Key Laboratory of Pediatrics,Chongqing 400014,China)
出处 《重庆医学》 CAS 2023年第19期3014-3019,共6页 Chongqing medicine
基金 国家自然科学基金项目(81701221)。
关键词 胶质纤维酸性蛋白 星形细胞病 抗胶质纤维酸性蛋白抗体 机制 综述 glial fibrillary acidic protein astrocytosis anti-glial fibrillary acidic protein antibody mechanism review
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