hsa_circ_0000069通过靶向miR-548c-3p调控胃癌细胞增殖、细胞周期和凋亡

目的 研究hsa_circ_0000069靶向miR-548c-3p在胃癌进展中的功能。方法 RT-qPCR检测胃癌组织、癌旁组织、胃癌细胞(SNU-1、AGS、HS-746T)、人正常胃黏膜上皮细胞GES1中hsa_circ_0000069、miR-548c-3p表达情况。将SNU-1细胞分为对照(NC)组、si-NC组、si-hsa_circ_0000069组、miR-NC组、miR-548c-3p组、pcDNA组、pcDNA-hsa_circ_0000069组、si-hsa_circ_0000069+anti-miR-NC组、si-hsa_circ_0000069+anti-miR-548c-3p组。流式细胞术检测细胞凋亡和周期分布;CCK-8法分析细胞活力。hsa_circ_0000069和miR-548c-3p的靶向关系通过双荧光素酶报告实验来验证。结果 胃癌组织中hsa_circ_0000069表达水平显著高于癌旁组织,miR-548c-3p表达水平显著低于癌旁组织(均P<0.05)。SNU-1、AGS、HS-746T细胞中hsa_circ_0000069表达水平显著高于GES1细胞,miR-548c-3p表达水平显著低于GES1细胞(均P<0.05)。与NC组比较,si-hsa_circ_0000069组SNU-1细胞miR-548c-3p表达水平、凋亡率、G0/G1期比例显著升高,细胞活力、S期比例显著降低(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-548c-3p组SNU-1细胞凋亡率、G0/G1期比例显著升高,细胞活力、S期比例显著降低(P<0.05)。与pcDNA组比较,pcDNA-hsa_circ_0000069组SNU-1细胞miR-548c-3p表达水平显著降低(均P<0.05)。与si-hsa_circ_0000069+anti-miR-NC组比较,si-hsa_circ_0000069+anti-miR-548c-3p组SNU-1细胞凋亡率、G0/G1期比例显著降低,细胞活力、S期比例显著升高(均P<0.05)。结论 干扰hsa_circ_0000069通过靶向miR-548c-3p诱导胃癌细胞凋亡,抑制细胞增殖和周期进展。