保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床观察

目的 观察保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效及其对Reid阴道镜(RCI)评分的影响,为临床提供参考。方法 选取2021年1月至2023年1月黑龙江省第二医院收治的60例支原体宫颈炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状消失时间、创面愈合时间、RCI评分、阴道分泌物相关评分及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组患者阴道流血消失时间、阴道排液消失时间及创面愈合时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后1个月、2个月,两组患者RCI评分较治疗前降低,治疗后2个月低于治疗后1个月,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者阴道分泌物量、阴道分泌物味及阴道分泌物色评分均较治疗前降低,且观察组阴道分泌物量评分低于对照组(P<0.05),但两组间阴道分泌物味和阴道分泌物色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎效果较好,有利于提高临床疗效,促进创面愈合,降低RCI评分和阴道分泌物相关评分,安全性良好,临床应用价值高。