乳腺增生口服液联合乳宁颗粒治疗乳腺增生的疗效及安全性分析

目的:研究乳腺增生口服液联合乳宁颗粒治疗乳腺增生的临床价值。方法:以2021年1月至2022年4月我院收治的58例乳腺增生患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=29)、观察组(n=29)。对照组采用乳腺增生口服液治疗,观察组在对照组基础上联合乳宁颗粒治疗。比较两组临床疗效、治疗前、治疗2个月后中医证候积分、血清激素水平、乳房血流动力学指标及不良反应。结果:观察组临床总有效率96.55%高于对照组72.41%(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分及血清E2、RPL水平低于对照组,观察组血清P、LH水平高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Vmax、Vmin、RI大于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率14.79%与对照组6.90%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乳腺增生口服液联合乳宁颗粒治疗乳腺增生,可有效改善临床症状,调节血清激素及乳房血流动力学水平,且安全性尚可。