摘要
肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)是指由多种异源性疾病(病因)和不同发病机制导致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而可发展成右心衰竭甚至导致死亡。PH的临床情况较为复杂,与多种心血管和呼吸系统疾病相关^([1-2])。中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)指出:PH诊断困难的主要原因包括PH症状隐袭、缺乏特异性、病因涉及多学科等,早期识别与及时转诊至具有综合诊治能力的PH中心,有助于正确诊断和充分治疗^([1])。
作者
邝土光
杨媛华
Kuang Tuguang;Yang Yuanhua
出处
《中国医刊》
CAS
2023年第11期1163-1165,共3页
Chinese Journal of Medicine
基金
北京市卫生健康委员会财政预算项目(Ysbz2003003)。