摘要
T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)是一种罕见的慢性淋巴细胞增殖性疾病,目前难治性T-LGLL尚无推荐治疗方案。西达本胺是我国自主研发的一种口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,主要针对第Ⅰ类HDAC中的1、2、3亚型和第Ⅱb类的10亚型,在治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的初期临床研究中显示出了较好的疗效及安全性[1,2,3,4,5]。T-LGLL是PTCL的一种亚型,目前关于西达本胺治疗难治性T-LGLL尚未见报道,我们尝试应用西达本胺治疗2例难治性T-LGLL,报道如下。
作者
李小霞
李建平
周康
赵馨
张凤奎
Li Xiaoxia;Li Jianping;Zhou Kang;Zhao Xin;Zhang Fengkui(State Key Laboratory of Experimental Hematology,National Clinical Research Center for Blood Diseases,Haihe Laboratory of Cell Ecosystem,Institute of Hematology&Blood Diseases Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences&Peking Union Medical College,Tianjin 300020,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第8期694-696,共3页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金(81900127)。
