度普利尤单抗治疗成人特应性皮炎的疗效及安全性分析

目的:观察分析度普利尤单抗治疗成人特应性皮炎的疗效及安全性。方法:选择2021年1月至2023年1月就诊于医院的80例成人特应性皮炎患者,在患者接受局部和/或全身性用药后,给予其度普利尤单抗治疗,持续治疗16周。分别在治疗前、治疗8周和16周后,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清总免疫球蛋白E(IgE)水平、血清细胞因子[白介素-4(IL-4)、白介素-13(IL-13)]水平。评价治疗前、治疗8周和16周后患者的湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分、瘙痒数值评价标准(NRS)评分、血清总IgE、IL-4、IL-13水平、生活质量评分(GQOLI-74),并记录治疗期间患者的药物不良反应发生情况。结果:治疗8周、16周后,患者EASI评分、NRS评分、血清总IgE、IL-4、IL-13均低于治疗前,且治疗16周后患者EASI评分、NRS评分、血清总IgE、IL-4、IL-13水平均低于治疗8周后(P<0.05);相比治疗前,两组治疗8周后、治疗16周后的GQOLI-74评分均升高,且治疗16周后的GQOLI-74评分比治疗8周后高(P<0.05);治疗期间,患者发生不良反应3例,不良反应发生率为3.75%(3/80)。结论:针对成人特应性皮炎患者,及时采取度普利尤单抗治疗能够取得显著疗效,其可改善患者的炎症反应,减轻湿疹、瘙痒等症状,且治疗期间药物不良反应少,安全性良好。