摘要
MET基因扩增和/或蛋白过表达是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)接受表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后耐药的主要机制之一,也是潜在重要治疗靶点。多项临床研究结果显示,伴有MET基因扩增和/或蛋白过表达的TKI耐药患者能从MET抑制剂治疗中获益。在NSCLC患者中,MET蛋白过表达比例高于MET基因扩增比例。现有研究提示,免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测MET蛋白过表达可提高EGFR-TKI耐药后抗MET靶向治疗的潜在获益人群比例。目前,用于MET蛋白IHC检测的抗体种类繁多、检测流程不同,且尚无统一的判读标准。为提高检测结果准确性且精确筛选潜在获益患者,达成NSCLC患者的MET IHC检测和判读标准共识十分重要。本共识主要对MET IHC检测流程、判读标准及检测报告形式进行了规范,以期进行高质量的MET IHC检测,提高判读结果的准确性和一致性,从而指导临床开展相关临床研究,使更多EGFR-TKI耐药后的NSCLC患者在后续靶向治疗中获益。
作者
MET免疫组织化学标准化判读专家委员会
中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会分子病理协作组
邱田
李媛
应建明
吴一龙
Standardization Interpretation Expert Committee of MET immunohistochemistry;Molecular Pathology Collaboration Group of Tumor Pathology Committee of Chinese Anti-Cancer Association;Ying Jianming;Wu Yilong(不详;State Key Laboratory of Molecular Oncology,Department of Pathology,National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;Guangdong Provincial People's Hospital,Guangdong Lung Cancer Institute.Guangzhou 510080,China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期1090-1097,共8页
Chinese Journal of Pathology
基金
国家重点研发计划项目 (2022YFC2409902)。
