基于mRNA的人偏肺病毒和3型副流感病毒联合疫苗在健康成人中的安全性和免疫原性研究

人偏肺病毒(hMPV)和3型副流感病毒(PIV3)可在儿童和老年人中引起呼吸道疾病,但目前暂时没有获得上市许可的疫苗可以用于预防这两种病毒感染。本文报道的临床1期试验中,研究人员以18~49岁的健康成年人为受试群体,对基于mRNA的hMPV和PIV3联合疫苗mRNA-1653的安全性、免疫原性进行综合评估。在这项研究中,哨兵受试者(n=20)在剂量递增阶段接受2剂mRNA-1653(25、75、150或300μg),受试者则在剂量选择阶段接受2剂mRNA-1653(75、150或300μg)或者安慰剂,注射间隔为28d。