桑白皮多糖通过调控miR-122表达对氧糖剥夺/再灌注诱导的PC12细胞损伤的影响

目的:探究桑白皮多糖对氧糖剥夺/再灌注(OGD/R)诱导的PC12细胞损伤的影响及可能机制。方法:体外培养PC12细胞,经不同剂量(0.1、0.2、0.4μg/mL)桑白皮多糖干预后,行OGD/R处理(氧糖剥夺2 h,复氧12 h);比色法检测氧化应激指标[乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],流式细胞术检测凋亡率,蛋白质免疫印迹法(Western Blot)检测活化的半胱天冬酶(Cleaved-Caspase)-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达,逆转录实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测微小RNA(miR)-122表达。转染miR-122抑制剂或模拟物至PC12细胞,经0或0.4μg/mL桑白皮多糖干预后,行OGD/R处理,比色法、流式细胞术、Western Blot分别检测氧化应激指标、凋亡率、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达。结果:桑白皮多糖降低OGD/R诱导的PC12细胞中LDH漏出率、MDA含量,提高SOD活性,同时降低细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、Cleaved-caspase-9蛋白表达,且降低miR-122表达,差异均有统计学意义(P<0.05);干扰miR-122表达降低OGD/R诱导的PC12细胞中LDH漏出率、MDA含量,提高SOD活性,并降低细胞凋亡率、Cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9蛋白表达,差异均有统计学意义(P<0.05);上调miR-122逆转桑白皮多糖对OGD/R诱导的PC12细胞氧化应激指标、凋亡率、Cleaved-Caspase-3、Cleaved-Caspase-9蛋白表达有影响。结论:桑白皮多糖可抑制OGD/R诱导的PC12细胞氧化应激和细胞凋亡,其作用机制与下调miR-122表达有关。