依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中疗效与安全性的荟萃分析

目的:研究依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性卒中(AIS)的临床疗效与安全性。方法:以依达拉奉右莰醇与Edaravone Dexborneole为检索词。检索时间为建库至2022年7月,数据库为万方、CNKI、VIP、PubMed、EMBASE、Cochrance Library、BMJ等,获取使用依达拉奉右莰醇对急性缺血性卒中(AIS)患者进行治疗的相关疗效与安全性的随机对照研究,并对相关数据进行荟萃分析。结果:纳入文献11篇,中文9篇和英文2篇,纳入研究对象2602例。研究结果显示,依达拉奉右莰醇组与对照组14d NIHSS评分改善[总体效应SMD=-1.04,95%CI:(-1.71,-0.37),P=0.002]、mRS评分改善[总体效应SMD=-2.58,95%CI:(-5.34,0.17),P=0.07]、BI指数评分改善[总体效应SMD=3.18,95%CI:(2.85,3.50),P<0.001],均有统计学差异,依达拉奉右莰醇组优于对照组;不良反应发生率与对照组比较无统计学意义[总体效应SMD=1.09,95%CI:(0.82,1.44),P=0.56]。结论:依达拉奉右莰醇临床疗效优于常规治疗组,不良反应发生风险未增加,可为治疗急性缺血性脑卒中提供新的、更有效的临床治疗手段。