LncRNA SOX21-AS1调控SOX21表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响

目的探讨长链非编码RNA SOX21反义RNA1(LncRNA SOX21-AS1)调控SOX21对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用qRT-PCR检测83例宫颈癌患者癌组织及不同宫颈癌细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中SOX21-AS1表达水平;取对数期的HeLa细胞,分组为空白组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SOX21-AS1组、si-NC组、si-SOX21-AS1组、OE-NC组、OE-SOX21组、si-SOX21-AS1+OE-NC组、si-SOX21-AS1+OE-SOX21组,CCK-8法检测各组细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭与迁移;RNA pull-down和RNA免疫沉淀(RIP)检测SOX21-AS1与SOX21蛋白之间是否结合;Western印迹检测各组细胞中SOX21蛋白表达。结果SOX21-AS1在宫颈癌组织和细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中高表达,且SOX21-AS1在HeLa细胞中表达量最高,因此,选择HeLa细胞为研究对象;与空白组、pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-SOX21-AS1组细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与空白组、si-NC组比较,si-SOX21-AS1组HeLa细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著降低(P<0.05);SOX21-AS1上调SOX21表达;与空白组、OE-NC组比较,OE-SOX21组细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与si-SOX21-AS1组、si-SOX21-AS1+OE-NC组比较,si-SOX21-AS1+OE-SOX21组HeLa细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05)。结论过表达SOX21-AS1通过上调SOX21表达促进HeLa细胞增殖、侵袭及迁移。