溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响分析

目的:探讨溶血情况对免疫比浊法检测过敏原IgE水平的影响。方法:获取2022年1-5月我院49例过敏性疾病患者血液样本10ml。取1ml未溶血的血液,在3000g离心20min后获取未溶血血清,另取1ml未溶血的血液制备完全溶血的血液样本,取不同体积的溶血样本和血清制备不同溶血程度的样本,使用免疫比浊法检测过敏原IgE,分析溶血情况对过敏原IgE水平的影响。结果:不同溶血程度样本过敏原IgE的测试浓度低于相应血清计算浓度,并且|偏差(%)|随着溶血水平的增加而增加;完全溶血血液过敏原IgE测试浓度显著低于血清过敏原IgE测试浓度(P<0.05);线性回归分析显示完全溶血样本过敏原IgE的测试浓度(x)与相应血清总IgE的测试浓度(y)呈正相关(r=0.572),使用回归矫正公式(y=1.721x+5.78)可得出完全溶血样本过敏原IgE的计算浓度(矫正浓度),该浓度与血清敏原IgE的浓度差异无统计学意义(P=0.435);ROC曲线分析显示,矫正浓度诊断过敏性疾病的AUC为0.892,完全溶血血液为0.828,血清为0.908。结论:仅稀释的完全溶血血液不能用于估计血清IgE水平,但用矫正公式获得的矫正浓度可用于估计血清IgE水平,且矫正完全溶血血液IgE浓度具有与血清相同的诊断能力。