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串联质谱技术联合基因检测产前诊断1例异戊酸血症

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摘要 患儿男,2岁6个月,出生后高效液相色谱-串联质谱新生儿筛查提示异戊酰肉碱(isovalylcarnitine,C5)3.98μmol/L(参考范围0.04~0.5μmol/L),异戊酰肉碱/乙酰肉碱(acetylcarnitine,C2)比值0.34(参考范围0.00~0.03),均显著偏高,尿气相色谱-质谱检测提示异戊酰甘氨酸显著升高,确诊为异戊酸血症。基因检测Sanger测序提示IVD基因存在父源c.548C>T(p.Ala183Val)和母源c.757A>G(p.Thr253Ala)复合杂合变异。根据美国医学遗传学与基因组学学会相关指南,c.548C>T被评估为临床意义不明变异(PP3+PP4),c.757A>G被评估为临床意义不明变异(PM2+PP3+PP4)。
出处 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第12期1575-1576,共2页 Chinese Journal of Medical Genetics
基金 国家自然科学基金(82001531) 广西自然科学基金(2021GXNSFAA196047) 广西壮族自治区医疗卫生自筹经费科研课题(Z20200669,Z20210483) 广西医科大学第二附属医院高层次人才引进与培育科研经费(2019112)。
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