沙子空心李离体快繁体系建立及组培苗遗传变异检测

Establishment of in vitro Rapid Propagation System of Prunus salicina Lindl.cv 'Shazikongxinli' and Detection of Genetic Variation of Tissue Cultured Seedlings

为了对贵州省沿河土家族自治县沙子空心李资源进行提纯复壮及开展优质苗木工厂化繁育,以沙子空心李冬季休眠芽为外植体,通过设置不同配方植物生长调节剂处理,探索最佳增殖和生根培养基条件,并利用SSR及ISSR两种分子标记,对组培苗遗传变异进行检测。结果表明,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA_(3) 0.5 mg/L时,增殖系数较高,达5.15,且增殖芽健壮;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,生根率最高,达65%,平均生根数为6.38条,平均根长为9.35 cm,且主根粗壮、须根极多;在供试21条ISSR引物和22对SSR引物检测范围内,离体培养至第5代仍然保持了遗传稳定性。该离体快繁体系可用于沙子空心李工厂化育苗生产。