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Leniolisib(Joenja)

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摘要 Leniolisib是一种选择性磷酸肌3-激酶δ(phosphoinositide3-kinase,PI3Kδ)抑制剂,由Pharming Group N.V.公司研发,于2023年3月24日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Joenja。这是FDA批准的首款针对活化PI3Kδ综合征(activated PI3kinaseδsyndrome,APDS)的治疗药物,用于治疗12岁及以上儿童和成人APDS患者。Leniolisib最初由诺华公司开发,2019年Pharming公司获得其开发权益[1]。
机构地区 沈阳药科大学 不详
出处 《中国药物化学杂志》 CAS 2023年第11期885-885,共1页 Chinese Journal of Medicinal Chemistry
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