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什么样的临床研究需要注册
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摘要
临床试验注册是医学研究伦理的需要,是临床试验研究者的责任和义务。所有在人体中和采用取自人体的标本进行的研究,包括各种干预措施的疗效和安全性的有对照或无对照试验(如随机对照试验、病例-对照研究、队列研究及非对照研究)、预后研究、病因学研究、和包括各种诊断技术、试剂、设备的诊断性试验,均需注册并公告。
出处
《中华放射肿瘤学杂志》
CSCD
北大核心
2023年第12期1092-1092,共1页
Chinese Journal of Radiation Oncology
关键词
临床试验研究
诊断性试验
预后研究
病因学研究
临床试验注册
疗效和安全性
队列研究
对照试验
分类号
R4 [医药卫生—临床医学]
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中华放射肿瘤学杂志
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