重组人粒细胞刺激因子注射液联合利可君治疗恶性肿瘤化疗后粒细胞减少的临床疗效

目的:探讨重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)联合利可君治疗恶性肿瘤化疗后粒细胞减少的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年1月我院接受治疗84例恶性肿瘤化疗后粒细胞减少患者为观察对象,通过随机抽签的方式分为2组,即对照组与观察组,各42例,前者单一采用rhG-CSF治疗,后者联合利可君治疗,对比2组患者取得的治疗成效、血常规检查结果、免疫功能水平及不良反应。结果:观察组总有效率达到95.24%,显著比对照组的71.43%高(P<0.05);治疗后2组患者白细胞计数、血小板、血红蛋白水平及CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+)指标较治疗前显著提升,但观察组高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对恶性肿瘤化疗后粒细胞减少患者,采用rhG-CSF联合利可君治疗效果显著,患者的血常规指标得到显著改善,免疫功能得以提升,且安全性高,极具推广价值。