益母草颗粒联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者高泌乳素血症的治疗效果研究

目的 探讨益母草颗粒联合阿立哌唑对女性精神分裂症患者高泌乳素血症临床症状、泌乳素、药物副作用量表(TESS)评分的影响。方法 以随机数字表法将深圳市龙华区慢性病防治中心2020年1月至12月收治的合并高泌乳素血症的90例女性精神分裂症患者分为对照组(阿立哌唑)、干预1组(益母草颗粒联合阿立哌唑)、干预2组(益母草颗粒),各30例。患者均治疗6个月。比较3组患者治疗前及治疗3、6个月后阳性和阴性症状量表(PANSS)、泌乳素水平、TESS量表评分的差异。结果 与治疗前比,治疗3、6个月后3组患者阳性症状、阴性症状、一般精神症状及PANSS总分均降低,且干预1组较对照组、干预2组更低,干预2组患者一般精神症状及PANSS总分较对照组更高;治疗3、6个月后,3组患者泌乳素水平均降低,且干预1组较对照组、干预2组更低,干预2组治疗3个月后泌乳素水平较对照组更低;治疗3、6个月后,3组患者TESS评分均升高,但干预1组、干预2组较对照组更低(均P<0.05)。结论益母草颗粒联合阿立哌唑应用于女性精神分裂症患者高泌乳素血症,能够明显降低泌乳素水平,缓解患者临床症状,减轻不良反应。