基于miRNA测序研究阿托伐他汀干预THP-1源性泡沫细胞模型的机制

目的探讨阿托伐他汀含药血清干预THP-1源性泡沫细胞模型的机制。方法提取阿托伐他汀钙片大鼠含药血清;将人源THP-1细胞用佛波酯(PMA)刺激诱导分化成巨噬细胞,后将巨噬细胞通过氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)孵育建立泡沫细胞模型;将建模后的泡沫细胞分成模型组和西药组,分别加入正常血清与阿托伐他汀钙片含药血清进行干预;提取总RNA进行miRNA测序;将测序筛选出的差异miRNA结果通过生物信息学方法进行靶基因预测,并对相关靶基因进行基因本体论(GO)富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。结果经测序筛选差异miRNA有56条,预测靶基因1713个,GO富集分析显示预测靶基因参与18种生物学过程,有15种分子功能,含7种细胞组分类型;KEGG通路富集分析得到20条信号通路。结论阿托伐他汀含药血清干预THP-1源性泡沫细胞模型差异miRNA中,差异倍数显著且表达量丰富的上、下调miRNA分别为hsa-miR-3184-3p与hsa-miR-423-5p,KEGG通路富集最显著的信号通路为MAPK信号通路、Hippo信号通路、Wnt信号通路。