Stabilin-2蛋白表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后的关系

目的 探讨Stabilin-2蛋白在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中的表达及其与临床病理学特征和患者预后的关系。方法 回顾性分析125例NSCLC的临床病理资料,采用免疫组化SP法检测Stabilin-2蛋白在NSCLC组织中的表达,并复习相关文献。结果 免疫组化结果显示,Stabilin-2蛋白在肿瘤细胞胞膜和胞质中呈明显阳性,其在NSCLC组织中的阳性率高于癌旁组织(53.6%vs 34.4%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.351,P=0.002)。Stabilin-2高表达与组织学中+低分化、淋巴结转移、淋巴血管侵犯及周围神经侵犯相关。生存分析表明,Stabilin-2高表达患者的5年总生存期(overall survival, OS)显著低于Stabilin-2低表达患者(60.5%vs 86.4%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.390,P=0.002)。Stabilin-2高+低表达者的5年无复发生存(recurrence-free survival, RFS)率分别为42.4%和74.2%(χ^(2)=13.005,P<0.001),Stabilin-2高表达提示患者预后不佳。单因素和多因素Cox回归分析表明,Stabilin-2高表达是NSCLC患者不良OS(HR=3.018,95%CI=1.260~7.227,P=0.013)与RFS(HR=2.728,95%CI=1.329~5.599,P=0.006)的独立预测因子。结论 Stabilin-2高表达与NSCLC侵袭性特征及不良预后显著相关,有望成为患者预后评估和靶向治疗中一项有价值的分子靶点。