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摘要《药品经营和使用质量监督管理办法》出台由市场监管总局、国家药监局制定的《药品经营和使用质量监督管理办法》于近日发布,将于2024年1月1日起施行。在完善药品经营许可管理方面,《办法》明确了药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求,简化药品经营许可审批程序,优化药品批发企业开办标准,并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准,对申请仅从事乙类非处方药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,当日颁发药品经营许可证。

出处《江淮法治》 2023年第20期7-7,共1页

关键词药品批发企业药品经营企业经营范围零售连锁许可条件监管总局申请材料经营许可

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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