鸡快慢羽基因分子检测新方法探究

该研究旨在开发新的能准确区分所有鸡快慢羽基因型的检测方法。试验基于实验室自有的和公开数据库下载的来自全球各种快慢羽品系共1175个个体数据,从全基因组数据中寻找出K*K基因连锁程度较高的SNP或SV,使用竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive Allele-Specific PCR,KASP)基因分型方法在我国地方鸡群体中验证其检测结果与基因型的符合度。结果显示,本研究从超过1.2万个突变位点中确定了1个可作为分子标记的SNP位点(位于Z染色体10706144bp处)。根据测交结果比较KASP基因分型的结果,基因型吻合个体的比率为77.5%。下一步需要在更小范围的样本中搜索准确度更高的分子标记,如我国的黄羽肉鸡、优质蛋鸡等,以助力我国地方鸡品种的培育。