期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
国家药监局附条件批准纳基奥仑赛注射液上市
下载PDF
职称材料
导出
摘要
近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准合源生物科技(天津)有限公司申报的纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)上市。该药品用于治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
出处
《中国处方药》
2023年第12期I0001-I0001,共1页
Journal of China Prescription Drug
关键词
生物科技
优先审评
复发或难治性
注射液
审批程序
上市
分类号
R95 [医药卫生—药学]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
国家药品监督管理局批准硫酸氢司美替尼胶囊上市[J]
.中国临床药理学杂志,2023,39(13):1976-1976.
2
国家药监局附条件批准舒沃替尼片上市[J]
.中国处方药,2023,21(10).
3
国家药监局 公安部 国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告(2023年第120号)[J]
.中国医药导刊,2023,25(9):970-970.
4
孙哲丰.
我国药品年度报告信息化现状与思考[J]
.中国医药导刊,2023,25(8):783-787.
被引量:1
5
党子悦,郭冬梅.
我国药品加快上市注册程序的注册情况分析[J]
.中国药事,2023,37(7):735-742.
被引量:4
6
丁慧颖,田丽娟.
美国基于电子通用技术文件格式的药品注册申报制度研究及启示[J]
.中国新药杂志,2023,32(21):2121-2128.
7
无,张昊,胡颖廉.
加快推进中国式药品监管现代化——第六届中国药品监管科学大会观点综述[J]
.中国食品药品监管,2023(11):10-17.
被引量:1
8
新规[J]
.江淮法治,2023(20):7-7.
中国处方药
2023年 第12期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部