对"PARP抑制剂不良事件概况:提交给FAERS自发报告的分析"的评论

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摘要美国FDA不良事件报告系统(FAERS)收集的是医务人员、消费者和制造商的自发报告。观察到、听到或认定自己经历过药物不良反应的个体都可能会报告,因此同一事件可能会有多个来源的报告。重复报告是FAERS数据发掘的主要局限性之一,删除重复报告是数据分析(尤其是报告比数不相称分析)的先决条件。

作者王大猷(编译)

机构地区复旦大学附属华山医院药剂科

出处《药物不良反应杂志》 CSCD 2023年第12期723-723,共1页 Adverse Drug Reactions Journal

关键词自发报告药物不良反应重复报告 PARP抑制剂医务人员数据分析不良事件美国FDA

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药物不良反应杂志

2023年第12期

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