重组人生长激素治疗特发性矮小患儿的效果

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)患儿的效果。方法:采用便利抽样法,前瞻性选取2021年1—12月佛山市第一人民医院儿科收治的200例ISS患儿为研究对象。中途退出11例,脱落8例,剔除16例,最终共165例ISS患儿纳入研究。所有患儿均接受为期12个月的rhGH皮下注射治疗,对比治疗前、治疗12个月的身高(Ht)、体重(Wt)、生长速率(GV)、身高标准积分(Ht SDS)、腰椎正位及全身骨骼(除头部外)骨密度(BMD)、骨龄(BA)/实际年龄(CA);比较治疗前后的血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果:ISS患儿经rhGH治疗1年后,Ht、Wt、GV及Ht SDS均高于治疗前;ISS患儿经rhGH治疗1年后,腰椎正位及全身骨骼骨密度BMD均高于治疗前;治疗后IGF-1高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);165例ISS患儿rhGH GV、Ht SDS治疗1年后与治疗前的差值与腰椎正位及全身骨骼BMD、BA、IGF-1治疗1年后与治疗前的差值显著正相关(P<0.05)。结论:重组人生长激素在特发性矮小患儿治疗1年,能促进患儿生长,改善骨密度;ISS患儿的生长速率变化与骨密度、IGF-1变化有正相关性。