注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对血液流变学的影响

目的 观察注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的疗效及对血液流变学的影响。方法 选取2021年3月—2023年3月贵溪市人民医院收治的PCIV患者72例,按随机数字表法分为倍他司汀组(n=36)和加用血塞通组(n=36)。2组均予以常规对症治疗,倍他司汀组在常规治疗基础上给予盐酸倍他司汀注射液,加用血塞通组在倍他司汀组基础上加用注射用血塞通(冻干),2组均治疗14 d。比较2组临床疗效,治疗前与治疗14 d后临床症状(眩晕、头痛、平衡障碍、听力障碍、自主神经功能紊乱)评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(Fib)、血小板黏附率(PAR)]、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)、ET-1/CGRP],不良反应。结果 加用血塞通组总有效率高于倍他司汀组(97.22%vs.77.78%,χ^(2)=4.571,P=0.033)。治疗14 d后,2组眩晕、头痛、平衡障碍、听力障碍、自主神经功能紊乱评分低于治疗前,且加用血塞通组低于倍他司汀组(P<0.01);2组PV、WBV、Fib水平、PAR低于治疗前,且加用血塞通组低于倍他司汀组(P<0.01);2组血清ET-1水平、ET-1/CGRP低于治疗前,血清CGRP水平高于治疗前,且加用血塞通组降低/升高幅度大于倍他司汀组(P<0.01)。倍他司汀组与加用血塞通组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(16.67%vs.5.56%,χ^(2)=1.266,P=0.261)。结论 注射用血塞通(冻干)联合盐酸倍他司汀注射液治疗PCIV的效果确切,可减轻患者临床症状,改善血液流变学及血管内皮功能,且不良反应较少,安全性较高。