非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的临床效果及安全性

目的 观察非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症(BPH)的临床效果及安全性。方法 选取2019年10月—2021年10月赤壁市蒲纺医院收治的行经尿道前列腺电切术(TURP)的BPH患者100例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组行非那雄胺联合坦索罗辛治疗,对照组行坦索罗辛治疗,2组均总共用药6周。比较2组治疗效果,用药前后前列腺体积、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、尿动力学指标[残余尿量(RUV)、最大尿流率(Qmax)、逼尿肌压力]、游离前列腺特异抗原(fPSA)、总前列腺特异抗原(tPSA)、泌尿症状困扰量表(BS)评分、国际前列腺症状量表(IPSS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的74.00%(χ^(2)=7.441,P=0.006)。用药后,2组前列腺体积、IGF-1水平较用药前减小或降低,且观察组小于对照组(P均<0.01);2组RUV较用药前降低,Qmax、逼尿肌压力较用药前增加,且观察组降低/增加幅度大于对照组(P均<0.01);2组fPSA、tPSA水平较用药前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组BS、IPSS评分较用药前降低,SF-36评分较用药前升高,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.00%vs. 14.00%,χ^(2)=0.379,P=0.538)。结论 非那雄胺联合坦索罗辛治疗BPH疗效显著,可有效改善尿动力学指标及临床症状,降低fPSA、tPSA水平,提高生活质量,且不良反应未明显增加,安全性高。