贝伐珠单抗联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果及安全性

目的 观察贝伐珠单抗联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床效果及安全性。方法 选取2017年1月—2020年5月盐城市大丰人民医院收治的非小细胞肺癌患者128例,按照随机数字表法分为常规化疗组和贝伐珠单抗组,各64例。常规化疗组进行TP方案治疗,贝伐珠单抗组予贝伐珠单抗联合TP方案治疗,21 d为1个周期,连续治疗3个周期。比较2组近期疗效,治疗前及随访1年后血清肿瘤标志物[血管内皮生长因子(VEGF)、血清癌胚抗原(CEA)]水平,生活质量改善效果、不良反应及1、2年生存率。结果 贝伐珠单抗组客观缓解率、疾病控制率分别为68.75%、84.38%,高于常规化疗组的37.50%、68.75%(P<0.05或P<0.01)。随访1年后,2组VEGF、CEA水平较治疗前降低,且贝伐珠单抗组低于常规化疗组(P均<0.01)。贝伐珠单抗组生活质量改善总有效率为93.75%,高于常规化疗组的81.25%(χ^(2)=4.571,P=0.033);贝伐珠单抗组与常规化疗组各项不良反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05);贝伐珠单抗组1年生存率与2年生存率分别为59.38%、40.63%,高于常规化疗组的39.06%、21.88%(P<0.05)。结论 贝伐珠单抗联合TP方案治疗非小细胞肺癌效果确切,可显著降低VEGF、CEA水平,提高生活质量,延长生存期,且不良反应无明显增加,安全性较高。