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唑尼沙胺的新合成方法

Novel Synthesis Method of Zonisamide
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摘要 以1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸钠盐为起始物料,经过氯化亚砜酰氯化,叔丁胺酰胺化保护,并在盐酸条件下脱去叔丁基,粗品经过甲醇精制,最终得到目标化合物唑尼沙胺(Zonisamide)。产物经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS及XRD进行结构确证,该合成工艺条件温和、操作简便、三废量少,且产品质量好,适合工业化生产。 Using 1,2-Benzisoxazole-3-methanesulfonic acid sodium salt as the starting material,Zonisamide was synthesized by chlorination with thionyl chloride,followed by sulfonamidation with tert butylamine,and directly tert-butyl deprotection to afford crude product,then refined from methanol.The product structure was confirmed by^(1)H NMR,^(13)C NMR,MS and XRD.The synthesis method was demonstrated to be a good process to afford high quality API with its remarked features,such as mild condition,easily operated and less industrial wastes.
作者 曾宪烜 刘伟锋 刘地发 Zeng Xianxuan;Liu Weifeng;Liu Difa(Jiangxi Qingfeng Phannaceutical Co.,Ltd.,Ganzhou 341000,China)
出处 《山东化工》 CAS 2024年第1期73-77,87,共6页 Shandong Chemical Industry
关键词 唑尼沙胺 叔丁胺 脱保护 癫痫 合成 Zonisamide tert-butylamine deprotection epilepsy synthesis
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