摘要
1.特殊医学用途配方食品注册申请人应当对所提交材料的真实性、完整性、__和可溯源性负责,并承担法律责任。2.申请人应当具备与所生产特殊医学用途配方食品相适应的研发能力、生产能力、检验能力,设立特殊医学用途配方食品__机构,按照良好生产规范要求建立与所生产特殊医学用途配方食品相适应的生产质量管理体系,对出厂产品按照有关法律法规、食品安全国家标准和技术要求规定的项目实施逐批检验。
出处
《中国质量监管》
2023年第12期111-111,共1页
China Quality Supervision