摘要
磷霉素作为“老”药,具有广谱抗菌活性和良好的药代动力学(pharmacokinetics,PK)特征,在临床抗感染治疗中日益受到重视[1]。近年来随着对磷霉素研究的深入,发表了大量相关的研究论文,本综述总结了目前磷霉素PK/药效学(pharmacodynamics,PD)数据,重点关注其联合用药的PK/PD研究新进展,为临床合理应用提供参考。1体外PD磷霉素通过与尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖烯醇式丙酮酸转移酶不可逆地结合,阻止肽聚糖前体N-乙酰胞壁酸合成,从而破坏细胞壁结构导致细菌裂解死亡。
作者
张楚晗
杨帆
刘笑芬
张菁
ZHANG Chuhan;YANG Fan;LIU Xiaofen;ZHANG Jing(Institute of Antibiotics,Huashan Hospital,Fudan University,Shanghai 200040,China)
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第1期101-107,共7页
Chinese Journal of Infection and Chemotherapy
基金
上海市科委重大专项(HS2021SHZX001)。