摘要
特纳综合征(turner syndrome,TS)又名先天性卵巢发育不全,是一种由性染色体X数量或结构异常引起的疾病,发病率约为1/2500[1],诊断金标准为外周血染色体核型分析。TS患者可表现为身材矮小、多数智力正常、性腺功能低下、肘外翻、颈蹼等特征性体征[2]。TS常合并心血管畸形、自身免疫性疾病、泌尿系统畸形等[3]。TS合并系膜增生性肾小球肾炎的病例未曾报道,故对中南大学湘雅三医院诊断的一例TS合并系膜增生性肾小球肾炎患者进行报道。
作者
卢敏
徐勇
潘诗琪
李怡素
李楠楠
刘纪实
Lu Min;Xu Yong;Pan Shi-qi;Li Yi-su;Li Nan-nan;Liu Ji-shi(Department of Nephrology and Rheumatology,Third Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410013,China)
出处
《临床肾脏病杂志》
2024年第1期84-88,共5页
Journal Of Clinical Nephrology
基金
国家自然科学基金(82070738,82270750)。
关键词
特纳综合征
系膜增生性肾小球肾炎
原发性闭经
Turner syndrome
Mesangial proliferative glomerulonephritis
Primary amenorrhea