阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性

目的观察阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症(SCH)的疗效及安全性。方法选取2020年7月—2023年7月福州市第二总医院神经精神病院收治的SCH患者80例,按照抽签法分为利培酮组与联合组,各40例。利培酮组予以利培酮片,联合组予以阿立哌唑片联合利培酮片,2组均持续服药8周。比较2组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、体质指数(BMI)、韦氏记忆量表(WMS)评分,不良反应。结果治疗8周后,2组阴性症状评分、阳性症状评分低于治疗前,且联合组低于利培酮组(P<0.01)。治疗4、8周后,利培酮组BMI高于治疗前,但联合组BMI低于利培酮组(P<0.01)。治疗8周后,2组背数记忆、图片记忆、联想、再认评分高于治疗前,且联合组高于利培酮组(P<0.01)。联合组不良反应总发生率低于利培酮组(2.50%vs.22.50%,χ^(2)=7.314,P=0.007)。结论SCH患者采用阿立哌唑联合利培酮治疗可有效缓解阳性和阴性症状,修复记忆功能,且安全性较高。