摘要
在我国仿制药一致性评价政策的推动下,随着ICH M9等指导原则的实施,对参比制剂处方的正确解析直接决定了是否可豁免仿制药的生物等效试验,且关系到仿制药与参比制剂生物等效试验的成败。该文全方位阐述了如何将逆向工程法用于参比制剂解析,包括处方、生产工艺及包装等方面,并结合审评经验进行案例分析,旨在引导业界探索更多的逆向工程技术用于开发高质量的仿制药,以期加速仿制药上市。
作者
申际丽
龚青
孙春萌
张新房
SHEN Jili;GONG Qing;SUN Chunmeng;ZHANG Xinfang(Center for Drug Evaluation,National Medical Products Administration,Beijing 100022;NMPA Key Lab.for Research and Evaluation of Pharmaceutical Preparations and Excipients,Dept.of Pharmaceuticals,School of Pharmacy,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009)
出处
《中国医药工业杂志》
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CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期1774-1780,1788,共8页
Chinese Journal of Pharmaceuticals