摘要
掌跖角化-牙周破坏综合征属于常染色体隐性遗传病,又名Papillon-Lefèvre综合征(PapillionLefèvre syndrome, PLS),本病罕见,以掌跖等部位的皮肤过度角化、脱屑,快速性的早期牙周组织破坏为典型特征。牙周破坏发生较早,多表现牙龈出血、乳牙早失等症状,常致乳牙和恒牙过早脱落。本文就中南大学湘雅口腔医院牙周科发现的1例PLS进行报道,并进行相关文献回顾。
出处
《北京口腔医学》
CAS
2024年第1期50-52,共3页
Beijing Journal of Stomatology
基金
湖南省临床医疗技术创新引导项目(2021SK53602)
湖南省卫生健康委一般指导课题(202108011054)
中南大学研究生教育教学改革研究项目(2023JGB051)。