更安全的基因编辑疗法

2023年11月16日,英国批准将基因编辑疗法Casgevy用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖型β-地中海贫血,这是全球首个获批的CRISPR基因编辑疗法,开启了医学治疗的新纪元。