摘要
法布雷病(FD)是一种X染色体连锁遗传疾病,因GLA基因突变,导致其编码的α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性降低或完全缺乏,造成代谢底物三己糖酰基鞘(Gb3)及衍生物脱乙酰基Gb3(Lyso-Gb3)在多种细胞和组织中贮积,引起多脏器病变。在心血管系统中,FD主要会导致左心室肥厚和(或)传导异常,即FD心肌病。由于FD心肌病是FD成人患者死亡的主要原因,因此结合心脏影像学、酶和底物活性、基因检测以及组织活检等方法的早期诊断,以及早期特异性酶替代疗法对于改善患者预后非常重要。本共识综合总结国内外已发表的FD心肌病诊断与治疗的相关证据,为FD心肌病的诊断与管理提供依据。
作者
中华医学会心血管病学分会
中华心血管病杂志编辑委员会
张抒扬
韩雅玲
田庄
金玮
Chinese Society of Cardiology,Chinese Medical Association;Editorial Board of Chinese Journal of Cardiology;Zhang Shuyang;Han Yaling
出处
《中华心血管病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第2期128-136,共9页
Chinese Journal of Cardiology
基金
国家重点研发计划(2022YFC2703100)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-003)
雄安新区科技创新专项(2023XAGG0069)。