摘要
替妥木单抗(Teprotumumab)是完全人源性免疫球蛋白G1(IgG1)的单克隆抗体,与胰岛素样生长因子-Ⅰ受体(IGF-ⅠR)结合,阻断其激活和信息传递。Teprotumumab于2020年1月获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,成为首个适用于中重度活动期甲状腺眼病(TED)患者的靶向治疗药物。临床试验表明,相较于安慰剂,Teprotumumab能显著改善患者眼球突出度、临床活动性评分(CAS)及生活质量。其不良反应包括肌肉痉挛、高血糖和耳毒性等。
出处
《现代医学》
2024年第2期281-285,共5页
Modern Medical Journal
基金
甘肃省自然科学基金资助项目(21R7RA416)
兰州大学第二医院“萃英科技创新”计划项目(CY2018-ZD02)。
