摘要
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种以心肌肥大为特征的遗传性疾病,通常与编码心肌肌小节相关蛋白的基因突变有关,具有复杂的表型、遗传表达和自然史,伴有活动耐量下降、呼吸困难、心绞痛及晕厥等临床表现^([1])。2020年11月,美国心脏学会/美国心脏病学会(American Heart Association/American College of Cardiology,AHA/ACC)联合发表了《2020年AHA/ACC肥厚型心肌病诊疗指南》(下文简称“指南”)^([2]).
作者
李晨赫
李睿
LI Chenhe;LI Rui
出处
《临床外科杂志》
2024年第1期22-27,共6页
Journal of Clinical Surgery