基于网络药理学探讨桂枝-甘草药对治疗窦性心动过缓的作用机制

Exploring the Mechanism of Guizhi and Gancao on Sinus Bradycardia Based on Network Pharmacology

目的:运用网络药理学方法探讨桂枝-甘草药对治疗窦性心动过缓(SB)的分子机制。方法:检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获得桂枝-甘草药对的化学成分;运用本草组鉴平台(HERB)预测药物相关靶点;检索人类基因数据库(GeneCards)获得SB疾病靶点;绘制VENN图获得两者交集靶点,将交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白质与蛋白质相互作用网络;通过Metascape数据库对所得交集靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Cytoscape3.9.1构建桂枝-甘草药对成分-交集靶点-通路网络图,筛选核心成分、作用靶点和通路。结果:获得桂枝-甘草药对化学成分98种,对应靶点245个,SB疾病靶点570个,交集靶点52个,GO富集分析获得生物过程20项,细胞组分11项,分子功能12项。与SB密切相关的KEGG通路主要包括流体剪切应力与动脉粥样硬化、钙信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路等。结论:桂枝-甘草药对中的槲皮素、山柰酚等活性成分作用于ESR1、AR、NOS2等相关靶点,调控多种信号通路,通过减轻炎性反应、避免心肌损伤等方式发挥对SB的治疗作用。