奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的疗效评价

目的探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌(PLC)的疗效,为提升该疾病的临床治疗效果提供参考和依据。方法选取2019年1月至2021年6月梧州市工人医院收治的42例晚期PLC患者,根据随机数字表法将其分为对照组(奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶治疗)和试验组(奥沙利铂联合卡培他滨治疗),各21例。两组患者化疗周期均为6个周期,且化疗结束后均进行8周的随访。比较两组患者随访8周后的临床疗效,化疗前后血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)水平,以及随访8周后不良反应发生情况。结果随访8周后,两组患者的临床疗效相比较,差异无统计学意义(P>0.05);与化疗前比,化疗后两组患者血清CEA、AFP、CA199水平均下降,且试验组均低于对照组;试验组患者化疗后的肝肾毒性、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均较对照组更低(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期PLC不仅可以提高临床疗效,还可以降低患者体内的血清肿瘤标志物水平,且安全性较高。