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(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸合成工艺研究

Study on Synthesis Process of(Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic Acid
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摘要 以2-乙酰呋喃为起始原料合成了(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸,收率达86%,最佳肟化反应工艺条件:甲氧胺盐酸盐为1.8 eq,反应体系pH为3.0,温度为10℃,时间10 h,转化率99.13%,Z构型选择性92.63%。(Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸降解符合一级反应动力学,pH越低,降解越快。 (Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid was synthesized by 2-acetylfuran as the starting material with yield of 86%.The optimal oximation reaction conditions were as follows:methoxylamine hydrochloride was 1.8 eq,pH of reaction mixture was 3.0,temperature was 10℃,time was 10 h,conversion was 99.13%,and selectivity of Z-configuration was 92.63%.Degradation of(Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid followed first-order reaction kinetics,and the lower the pH,the faster the degradation.
作者 陈胜思 CHEN Shengsi(Nanjing iChemBridge Pharmaceutical Technology Co.,Ltd,Jiangsu Nanjing 210044,China)
出处 《辽宁化工》 CAS 2024年第3期382-385,共4页 Liaoning Chemical Industry
关键词 头孢呋辛 呋喃铵盐 (Z)-2-(2-甲氧亚胺基)呋喃乙酸 肟化 降解 Cefuroxime Furan ammonium salt (Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid Oximation Degradation
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参考文献4

二级参考文献21

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