桂葛颗粒UPLC指纹图谱的建立及含量测定

目的:建立桂葛颗粒指纹图谱及7个成分的定量分析方法,为其质量控制研究提供参考。方法:采用UPLC法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm, 1.6μm)柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;检测波长为245 nm;柱温为30℃;进样量为1μL。建立14批桂葛颗粒指纹图谱;并测定其中7个成分的含量。结果:建立了桂葛颗粒UPLC指纹图谱,共确定21个共有峰,指认出其中11个成分。7个成分在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,方法学考察RSD均<3.50%。结论:该研究建立的桂葛颗粒指纹图谱及含量测定方法可用于该制剂的质量控制。