心可舒片联合普罗帕酮治疗冠心病心律失常的疗效及安全性分析

目的:探讨心可舒片联合普罗帕酮治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法:选取2019年2月—2023年2月我院收治的96例冠心病心律失常患者,随机分为观察组与对照组,各48例。对照组给予普罗帕酮治疗,观察组在对照组基础上联合心可舒片治疗,对比两组患者临床疗效,治疗前与治疗3个月通过心电图观察两组患者心室除极到完全复极时间(QT间期)、房室传导时间(PR间期)和QT离散度(QTd),左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)表达水平,对比不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患者QTd、QT间期降低,观察组低于对照组,PR间期增加,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者LVEF均升高,且观察组明显高于对照组,LVESV、LVEDV水平降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:心可舒片联合普罗帕酮治疗冠心病心律失常疗效显著,可改善患者心电图诊断结果,提升心功能,且安全性较高。