AD患者脑脊液PDGFRβ含量变化及其与认知损害和脑脊液生物标志物的关系

目的观察阿尔茨海默病(AD)患者脑脊液PDGFRβ含量变化,分析其与认知损害和脑脊液生物标志物的关系。方法选择2020年3月至2022年12月惠州市第三人民医院收治的126例AD患者作为AD组,选择同期认知功能正常住院人员60例作为对照组。参照临床痴呆评定量表(CDR)评分将126例AD患者分为轻度组(41例)、中度组(47例)和重度组(38例),比较AD组和对照组认知功能评分、脑脊液PDGFRβ、β淀粉样蛋白(Aβ)等生物标志物含量,并比较轻、中和重度组认知功能评分、脑脊液PDGFRβ、Aβ等生物标志物含量;Pearson分析AD组脊液PDGFRβ与MMSE、MoCA评分、Aβ1-42、总tau蛋白(T-tau)、磷酸化tau蛋白(P-tau)、Aβ1-40/Aβ1-42的相关性,比较AD组是否携带载脂蛋白E(ApoE)4基因患者脑脊液PDGFRβ含量。结果AD组MMSE、MoCA评分均低于对照组,脑脊液T-tau、P-tau、PDGFRβ含量高于对照组,脑脊液Aβ1-42含量、Aβ1-40/Aβ1-42低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);轻、中和重度组MMSE、MoCA评分逐渐减低,脑脊液P-tau、PDGFRβ含量逐渐升高,组间两两比较差异有统计学意义(P<0.05);AD患者脑脊液PDGFRβ含量与MMSE、MoCA评分呈负相关(r=-0.441、-0.386,P<0.05),与脑脊液P-tau呈正相关(r=0.348,P<0.05)。结论AD患者脑脊液PDGFRβ含量增加,且与患者的认知功能呈负相关,与脑脊液P-tau含量呈正相关,在AD的临床诊治中应重视脑脊液PDGFRβ检测。