子痫前期孕妇血清维生素D与钙吸收能力基因多态性的相关性分析

目的探讨子痫前期(PE)孕妇维生素D与钙吸收能力基因多态性的关系。方法选取2021年10月1日—2023年2月28日在吉林省妇幼保健院就诊的PE孕妇104例为病例组,其中重度PE 51例、轻度PE 53例,另选取同期在该院产检的100例健康孕妇为对照组。比较两组孕妇的基本资料,维生素D受体基因位点TaqI、FokI、ApaI及BsmI多态性的差异;再根据孕妇血清25-羟维生素D水平是否低于30 ng/ml进行亚组比较。结果PE组与对照组的年龄、体质量指数(BMI)、孕周、舒张压及收缩压等基本资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。PE组孕妇血清25-羟维生素D水平[(18.22±8.79)ng/ml]、血清钙离子水平[(2.36±0.09)mmol/L]低于对照组[(22.83±8.45)ng/ml、(2.42±0.11)mmol/L],差异均有统计学意义(t=-3.817、-4.271,均P<0.05)。PE患者FokI位点CC基因型频率(54.81%vs.28.00%)高于对照组(χ^(2)=20.085,P<0.05)。PE患者C等位基因频率(67.79%vs.41.00%)高于对照组(χ^(2)=29.524,P<0.05)。C等位基因增加PE的发生风险(OR=3.028,95%CI:2.020~4.540,P<0.05)。重度PE患者FokI位点CC基因型频率(76.47%vs.33.96%)、C等位基因频率(83.33%vs.52.83%)高于轻度组(χ^(2)=18.965、22.150,P<0.05)。C等位基因增加重度PE的发生风险(OR=4.464,95%CI:2.341~8.513,P<0.05)。ApaI基因位点各基因型、等位基因频率在正常和PE组、正常和低25-羟维生素D水平孕妇中差异无统计学意义(P>0.05)。结论PE孕妇体内维生素D和血清钙离子水平偏低,低维生素D水平且FokI位点C等位基因、CC基因型增加PE的发生风险。